Kapitel 9. Arbeiten mit Bereichsdaten
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Hier ist ein Problem, das mit deinem verwandt ist und bereits gelöst wurde. Kannst du es verwenden? Könntest du sein Ergebnis verwenden? Kannst du die Methode anwenden?
Wie man es löstGeorge Pólya (1945)
Zum Glück für Bioinformatikerinnen und Bioinformatiker besteht jedes Genom aus Chromosomensequenzen, die auf einem Computer auf die gleiche Weise dargestellt werden können: als eine Reihe von Nukleotidsequenzen (abgesehen von genomischen Variationen und Unsicherheiten beim Zusammenbau). Jede einzelne Sequenz steht für ein Referenz-DNA-Molekül, das einem vollständig zusammengebauten Chromosom oder einem Gerüst in einem teilweise zusammengesetzten Genom entsprechen kann. Obwohl Nukleotidsequenzen linear sind, können sie auch biologisch zirkuläre Chromosomen darstellen (z. B. mit Plasmiden oder Mitochondrien), die geschnitten wurden. Diese Referenzsequenzen enthalten nicht nur Nukleotidsequenzen (die As, Ts, Cs und Gs des Lebens), sondern dienen auch alsKoordinatensystem für , das die Lage aller Teile eines Genoms beschreibt. Da die Einheiten dieser Chromosomensequenzen einzelne Basenpaare sind, gibt es keine feinere Auflösung, mit der wir eine Stelle im Genom bestimmen könnten.
Mit diesem Koordinatensystem können wir den Ort oder die Region auf einem Genom als einen Bereich auf einer linearen Chromosomensequenz ...
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